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Original
Published: 2022-12-11
DOI: https://doi.org/10.56294/sctconf2022284

Evaluación del programa de detección de malformaciones congénitas por cuantificación de alfafetoproteína. Sandino

By
Pedro Antonio Ramírez Sosa ,
Pedro Antonio Ramírez Sosa

Universidad de Ciencias Médicas de Pinar del Río. Policlínico Comunitario “Ernesto Guevara de la Serna”, Sandino. Pinar del Río, Cuba.

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Yarelis Prieto Hernández ,
Yarelis Prieto Hernández

Universidad de Ciencias Médicas de Pinar del Río. Policlínico Comunitario “Ernesto Guevara de la Serna”, Sandino. Pinar del Río, Cuba.

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Rosa María Ajete Rodríguez ,
Rosa María Ajete Rodríguez

Universidad de Ciencias Médicas de Pinar del Río. Policlínico Comunitario “Ernesto Guevara de la Serna”, Sandino. Pinar del Río, Cuba.

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Yenia Ledesma Vega ,
Yenia Ledesma Vega

Universidad de Ciencias Médicas de Pinar del Río. Policlínico Comunitario “Ernesto Guevara de la Serna”, Sandino. Pinar del Río, Cuba.

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Yusimi Martínez Fernández ,
Yusimi Martínez Fernández

Universidad de Ciencias Médicas de Pinar del Río. Policlínico Comunitario “Ernesto Guevara de la Serna”, Sandino. Pinar del Río, Cuba.

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Yeisleidy González Borges ,
Yeisleidy González Borges

Universidad de Ciencias Médicas de Pinar del Río. Policlínico Comunitario “Ernesto Guevara de la Serna”, Sandino. Pinar del Río, Cuba.

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Resumen

Introducción: en los últimos años el Programa de Diagnóstico y Prevención de Enfermedades Genéticas ha contribuido a la reducción de la tasa de mortalidad infantil y a mejorar la calidad de vida de la población.

Objetivos: evaluar el Programa de diagnóstico prenatal de las malformaciones congénitas, a través de la cuantificación de la alfafetoproteína en suero materno.

Método: se realizó un estudio descriptivo, prospectivo, de corte longitudinal del total de gestantes desde el 1 de enero de 2000 hasta el 31 de diciembre de 2018, en las dos Áreas de Salud del municipio Sandino utilizando datos de la consulta municipal y provincial de Genética.

Resultados:  la cobertura del programa de AFPSM fue de 98,13 % y de ellas el 6,46 % resultaron elevadas, las pacientes sin causa explicable fueron las que predominaron con 33,93 % seguidas de amenaza de aborto y bajo peso materno con 22,92 y 21,57 % respectivamente, el 5,84 % fueron debidas a algún tipo de malformación fetal. Las malformaciones fetales más frecuentes fueron los defectos de cierre del tubo neural y defectos de pared anterior con 34,61 y 26,92 % respectivamente.

Conclusiones: el Programa de diagnóstico prenatal de las malformaciones congénitas a través de la determinación de la alfafetoproteína en suero materno, se ha ido perfeccionando a través del tiempo, hecho que se manifiesta con el aumento del pesquisaje, el número y tipo de malformaciones diagnosticadas, así como en el descenso de la mortalidad infantil por estas anomalías.

Keywords:

Diagnóstico Prenatal,
Anomalías/Diagnóstico,
Alfafetoproteína,

Cómo citar

1.
Ramírez Sosa PA, Prieto Hernández Y, Ajete Rodríguez RM, Ledesma Vega Y, Martínez Fernández Y, González Borges Y. Evaluación del programa de detección de malformaciones congénitas por cuantificación de alfafetoproteína. Sandino. Salud, Ciencia y Tecnología - Serie de Conferencias [Internet]. 11 de diciembre de 2022 [citado 1 de julio de 2024];1:284. Disponible en: https://conferencias.saludcyt.ar/index.php/sctconf/article/view/284

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