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Original
Published: 2023-06-17
DOI: https://doi.org/10.56294/sctconf2023341

Resonancia Magnética Nuclear, dos años de su empleo en la Consulta de Referencia Nacional Prenatal para la confirmación de defectos congénitos

By
Maidalys Bravo Ramírez ,
Maidalys Bravo Ramírez

Centro Nacional de Genética Médica de Cuba. La Habana, Cuba

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Yovany Vázquez Martínez ,
Yovany Vázquez Martínez

Hospital Ginecobstetrico “Ramón González Coro”. La Habana, Cuba

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María del Carmen Aguilar Callejas ,
María del Carmen Aguilar Callejas

Hospital Hermanos Ameijeiras. La Habana. Cuba

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Yanisbell Fajardo Peña ,
Yanisbell Fajardo Peña

Hospital Ginecobstetrico “Ramón González Coro”. La Habana, Cuba

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Nelvis Delgado Zayas ,
Nelvis Delgado Zayas

Policlínico Docente Federico Capdevila. La Habana, Cuba

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Resumen

Introducción: Aunque la ultrasonografía (US) sigue siendo la modalidad de elección en la evaluación de los trastornos relacionados con el embarazo y el feto, tiene ciertas limitantes, por esta razón la resonancia magnética (RM) se ha convertido en un método de estudio no invasivo, complementario a la US, para detectar anomalías fetales, permitiendo una mejor aproximación al pronóstico y el manejo perinatal.
Objetivo: Evaluar la utilidad de la RM fetal en el diagnóstico de defectos congénitos en gestantes atendidas en la Consulta de Referencia Nacional Prenatal (CRNP).
Métodos: se realizó un estudio observacional, analítico, longitudinal y prospectivo utilizando todos los casos atendidos en la CRNP para la confirmación de defectos congénitos (DC), desde mayo 2020 a mayo 2022, en los que fue necesario complementar los hallazgos ultrasonográficos con una RM fetal, ya sean por condiciones fetales o maternas que limitaron el alcance de las imágenes por ultrasonografía convencional.
Resultados: Se realizaron 66 RM fetales, el motivo de indicación más frecuente fue la sospecha de defectos de Sistema Nervioso Central (47%), seguido por tumores abdominales inespecíficos (14%), Sistema respiratorio y SOMA (11%) cada uno y Sistema Renal y Digestivo con 8 y 6% respectivamente. En 16 de los casos se confirmó el hallazgo ultrasonográfico sin otros elementos de interés, en 44 casos se informaron hallazgos que modificaron de manera contundente el asesoramiento genético que se ofreció a las familias, y en 6 casos no resultó útil el examen.
Conclusiones: la RM es el complemento de la ultrasonografía prenatal que fortalece de manera irrefutable el carácter personalizado del consejo genético brindado a los progenitores ante la sospecha de un defecto congénito.

Keywords:

defectos congénitos,
ultrasonografía prenatal,
resonancia magnética fetal,

Cómo citar

1.
Bravo Ramírez M, Vázquez Martínez Y, Aguilar Callejas M del C, Fajardo Peña Y, Delgado Zayas N. Resonancia Magnética Nuclear, dos años de su empleo en la Consulta de Referencia Nacional Prenatal para la confirmación de defectos congénitos. Salud, Ciencia y Tecnología - Serie de Conferencias [Internet]. 17 de junio de 2023 [citado 5 de julio de 2024];2:341. Disponible en: https://conferencias.saludcyt.ar/index.php/sctconf/article/view/341

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